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À quoi pouvez-vous vous attendre ?

L’ACMTS accusera réception de la demande dans un délai de 24 heures. Le cas échéant, elle communiquera avec vous pour obtenir des précisions afin de bien cerner la nature de votre demande, de vos besoins ou de vos questions. Avant d’entreprendre le projet de recherche, elle vous consultera à propos des questions de recherche, de l’utilisation de l’information et du moment où vous désirez obtenir cette information afin de vous offrir le meilleur service possible à l’appui de vos décisions en matière de politiques ou de services de santé.

Le délai de réponse varie selon la nature du produit qui satisfera la demande. Le tableau ci-dessous présente les produits offerts le plus souvent par l’ACMTS en réponse aux demandes d’information ou de produits et les délais d’exécution connexes.

Produit

Description* 

Temps de traitement approximatif après raffinement du sujet** 

Compilation de références

Une liste des meilleures données probantes disponibles, avec résumés et liens aux documents exhaustifs, le cas échéant.

5 à 10 jours ouvrables

Synthèse de résumés

Une synthèse fondée sur les résumés des meilleures données probantes disponibles. Les résumés et des liens aux documents complets y sont inclues, le cas échéant.

15 jours ouvrables

Synthèse de résumés accompagnée d’une évaluation critique

Synthèse écrite des données probantes qui sont sélectionnées de manière méthodique, accompagnée d’une évaluation critique et des incidences sur les politiques.

30 jours ouvrables

Synthèse révisée par des pairs accompagnée d’une évaluation critique

Synthèse des données probantes qui sont sélectionnées de manière méthodique, accompagnée d’une évaluation critique et des incidences sur les politiques. Une révision externe par des pairs est réalisée.

Quatre mois

Étude méthodique et métaanalyse

Étude méthodique des données probantes et métaanalyse, le cas échéant. Parmi les auteurs figure un spécialiste du contenu ; une révision externe par des pairs est réalisée.

4 à 5 mois

Évaluation des technologies de la santé rapide

Une étude méthodique des essais cliniques avec un élément économique comprenant une étude méthodique des analyses économiques, une évaluation économique ou une analyse d’incidence sur le budget. Il y a un examen des incidences sur les services de santé. Parmi les auteurs figure un spécialiste du contenu ; une révision externe par des pairs est réalisée.

5 à 6 mois

Analyse prospective

Analyse de technologies novatrices ou de questions d’accès, de remboursement ou de pratique clinique au Canada.

5 à 40 jours ouvrables

Examen d’un médicament et recommandation quant à son inclusion ou exclusion de la liste des médicaments assurés

Examen rigoureux de l’efficacité clinique et de la rentabilité d’un médicament et formulation d’une recommandation quant à son inclusion ou exclusion de la liste des médicaments assurés à l’intention des régimes d’assurance médicaments publics canadiens (à l’exception de celui du Québec) par le Programme commun d'évaluation des médicaments. Habituellement, la demande d’examen provient du fabricant du médicament, mais les régimes d’assurance médicaments participants ont également le loisir de présenter une demande d’examen.

5 à 6 mois

Évaluation d’une technologie de la santé

Analyse exhaustive, fondée sur des données probantes, de la technologie de la santé dans le but d’éclairer la prise de décisions sur les politiques ou programmes de santé, sur l’acquisition ou la gestion de la technologie ou sur la pratique clinique. Elle peut englober l’étude méthodique des données probantes cliniques, l’étude méthodique de la rentabilité et la précision de l’impact général de la technologie sur la santé des malades ou le système de santé.

Déterminé selon le cas

Projet sur l’utilisation optimale

Projet destiné à encourager l’utilisation optimale d’une technologie de la santé par les professionnels de la santé, les responsables de politiques ou les consommateurs. Il peut englober l’étude méthodique des données probantes cliniques, l’étude méthodique de la rentabilité, des recommandations, des documents connexes et des outils.

Déterminé selon le cas

*Ces produits peuvent être adaptés en fonction des besoins et des échéances du demandeur et sont l’expression de la qualité et de la quantité de documentation publiée.

**Ces délais sont assujettis à la capacité et aux projets en cours à l’ACMTS. L’échéance sera négociée entre un représentant de l’ACMTS et le demandeur au moment de l’affinement de son sujet.