L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Dinutuximab (Unituxin) dans le traitement du neuroblastome chez l’enfant

Numéro de projet pCODR 10222
Marque de commerce Unituxin
Nom générique dinutuximab
Type de tumeur neurologique
Indication neuroblastome chez l’enfant
Critères de remboursement En combinaison avec le facteur de stimulation des granulocytes et macrophages, l'irinotécan et le témozolomide dans le traitement du neuroblastome à risque élevé chez le patient ayant connu une rechute après un traitement de consolidation ou n'ayant pas obtenu une rémission durable après un traitement de consolidation.
État de l'évaluation En attente
Demande pré AC Non
Date de l'AC
Fabricant United Therapeutics
Promoteur United Therapeutics
Date prévue du dépôt de la demande 5 novembre 2020
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡ 19 novembre 2020
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.