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éculizumab

Dernière mise à jour : 1 avril 2020
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0640-000

Nom générique : éculizumab

Marque de commerce : Soliris

Fabricant : Alexion Pharma Canada Corp.

Indication : Le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Critères de remboursement soumis1 : Le traitement du trouble du spectre de la neuromyéliteoptique chez l’adulte séropositif pour les anticorps antiaquaporine 4(AQP4)

Type de demande : Nouvelle indication

État du projet : Actif

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire : Grille B

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patientsJanuary 24, 2020
Fin de la période de rétroaction des patientsMarch 16, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from Multiple Sclerosis Society of Canada

Demande d’évaluation reçueFebruary 25, 2020
Acceptation de la demandeMarch 10, 2020
Début de l’examenMarch 11, 2020
Clarification:

- Selected for CADTH/INESSS Joint Clinician Engagement

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurJune 02, 2020
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurJune 11, 2020
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteurJuly 03, 2020
Réunion du comité d’experts (initiale)July 15, 2020
Transmission de la recommandation provisoireJuly 27, 2020
To
July 29, 2020