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Entrectinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules porteur de la mutation ROS1

Numéro de projet pCODR 10206
Marque de commerce À confirmer
Nom générique Entrectinib
Type de tumeur Poumon
Indication Cancer du poumon non à petites cellules porteur de la mutation ROS1
Critères de remboursement Dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules porteur de la mutation ROS1 localement avancé ou métastatique
État de l'évaluation En attente
Demande pré AC Oui
Date de l'AC
Fabricant Hoffmann-La Roche
Promoteur Hoffmann-La Roche
Date prévue du dépôt de la demande 8 janvier 2020
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡ 22 janvier 2020
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.