L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Fédratinib (à confirmer) dans le traitement de la myélofibrose

Numéro de projet pCODR 10205
Marque de commerce À confirmer
Nom générique Fédratinib
Type de tumeur Autre
Indication Myélofibrose
Critères de remboursement Le traitement du patient atteint de myélofibrose à risque intermédiaire ou élevé selon l’outil DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) Plus ou de splénomégalie symptomatique. Le patient doit avoir un indice ECOG de 2 ou moins, et il doit n’avoir jamais été traité ou avoir une maladie réfractaire au traitement.
État de l'évaluation En attente
Demande pré AC Oui
Date de l'AC
Fabricant Celgene
Promoteur Celgene
Date prévue du dépôt de la demande 30 avril 2020
Clarification Le promoteur a avisé l'ACMTS qu'il ne pourrait pas respecter la date cible initiale et a fourni une nouvelle date cible.
Type de demande Nouveau médicament
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.