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incobotulinumtoxineA

Dernière mise à jour : 22 mars 2021
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0678-000
Gamme de produits : Examen en vue du remboursement

Nom générique : incobotulinumtoxineA

Marque de commerce : Xeomin

Fabricant : Merz Pharmaceuticals GMBH

Examen thérapeutique : sialorrhée chronique associée à des troubles neurologiques

Indication : ​Dans le traitement de la sialorrhée chronique associée à des troubles neurologiques chez l'adulte.​

Critères de remboursement soumis1 : Dans le traitement de la sialorrhée chronique associée à des troubles neurologiques chez l'adulte.

Type de demande : Initiale

Statut de l’AC au moment du dépôt : Post AC

État du projet : Actif

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire : Grille A

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert January 28, 2021
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé March 19, 2021
Clarification:

- Patient input submission received from Parkinson Quebec

Demande d’évaluation reçue February 26, 2021
Acceptation de la demande March 12, 2021
Début de l’examen March 15, 2021
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur May 28, 2021
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur June 08, 2021
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteur July 09, 2021
Réunion du comité d’experts (initiale) July 21, 2021
Recommandation provisoire transmise au promoteur August 03, 2021
To
August 05, 2021
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants -