L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Infliximab

Dernière mise à jour : 5 novembre 2019
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SE0532-000
Gamme de produits : Examen en vue du remboursement

Nom générique : infliximab

Marque de commerce : Renflexis

Fabricant : Merck Canada

Examen thérapeutique : arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn chez l’adulte, maladie de Crohn pédiatrique, maladie de Crohn fistuleuse, colite ulcéreuse chez l’adulte, colite ulcéreuse pédiatrique, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques

Indication : arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Crohn chez l’adulte, maladie de Crohn pédiatrique, maladie de Crohn fistuleuse, colite ulcéreuse chez l’adulte, colite ulcéreuse pédiatrique, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques

Type de demande : Initiale

État du projet : Terminé

Biosimilaire : Oui

Date d'émission de la recommandation : 20 février 2018

Recommandation : Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Grille tarifaire : Grille C

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 4 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée 26 septembre 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 5 octobre 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée 13 octobre 2017
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.

Demande d’évaluation reçue 5 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée 19 septembre 2017
Évaluation en cours 20 septembre 2017
Rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyé au promoteur 28 novembre 2017
Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS 7 décembre 2017
Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS 14 décembre 2017
Commentaires de l'équipe de révision de l'ACMTS sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyés au fabricant 5 janvier 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 17 janvier 2018
Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'ACMTSremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant 29 janvier 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'ACMTS reçue 12 février 2018
Recommandation finale du CCEM émise au promoteur et aux régimes d’assurance médicament 20 février 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 22 février 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'ACMTS et commentaires des patients affichés 24 avril 2018