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| Numéro de projet | pCODR 10012 |
|---|---|
| Marque de commerce | Jakavi |
| Nom générique | Ruxolitinib |
| Puissance | 5mg, 15mg, and 20mg |
| Type de tumeur | Other |
| Indication | Myelofibrosis |
| Critères de remboursement | For the treatment of patients with myelofibrosis, including primary myelofibrosis, post-polycythemia vera myelofibrosis or post-essential thrombocythemia myelofibrosis. |
| État de l'évaluation | Avis de mise en application émis |
| Demande pré AC | Non |
| Date de l'AC | 19 juin 2012 |
| Fabricant | Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. |
| Promoteur | Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. |
| Date du dépôt de la demande | 25 juin 2012 |
| Demande considérée complète | 3 juillet 2012 |
| Type de demande | Nouveau médicament |
| Priorisation demandée | Non demandée |
| Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ | 10 juillet 2012 |
| Date de rencontre de contrôle | 15 août 2012 |
| Date de rencontre du CEEP | 18 octobre 2012 |
| Date d’émission de la recommandation | 1 novembre 2012 |
| Date de tombée de la rétroaction ‡ | 16 novembre 2012 |
| Date de rencontre de reconsidération du CEEP | 20 décembre 2012 |
| Date d’émission de la recommandation finale | 14 janvier 2013 |
| Date d’émission de l’avis de mise en application | 29 janvier 2013 |
‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.
