Le remplacement du produit de référence par un biosimilaire de l’insuline asparte dans la prise en charge du diabète de type 1 ou de type 2

Détails

Fichiers
État du projet:
Terminé
Gamme de produits:
Compilation de références
Sous-type de projet :
Synthèse de résumés
Numéro de projet :
RB1600-000

Question

  1. Quelle est l'efficacité clinique du remplacement du produit de référence à un biosimilaire de l'insuline asparte dans la prise en charge du diabète de type 1 ou de type 2 chez l'adulte ou l'enfant?

Messages clés

Nous avons trouvé deux essais cliniques randomisés portant sur l'efficacité clinique du remplacement du produit de référence par un biosimilaire de l'insuline asparte dans la prise en charge du diabète de type 1 ou de type 2 chez l'adulte ou l'enfant.