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Nivolumab (Opdivo) et ipilimumab (Yervoy) dans le traitement du mésothéliome pleural malin

Numéro de projet pCODR 10229
Marque de commerce Opdivo et Yervoy
Nom générique Nivolumab et ipilimumab
Type de tumeur Poumon
Indication mésothéliome pleural malin
Critères de remboursement Dans le traitement de première intention du mésothéliome pleural malin inopérable.
État de l'évaluation En attente
Demande pré AC Oui
Date de l'AC
Fabricant Bristol-Myers Squibb Canada
Promoteur Bristol-Myers Squibb Canada
Date prévue du dépôt de la demande 29 octobre 2020
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡ 12 novembre 2020
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.