Nivolumab + Ipilimumab (Opdivo + Yervoy) pour le mélanome métastatique

Détails

Fichiers
Generic Name:
Nivolumab + Ipilimumab en association
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Metastatic Melanoma
Fabricant:
Bristol-Myers Squibb Canada
Brand Name:
Opdivo + Yervoy en association
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0098-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Strength:
Flacons de 40 mg et 100 mg à usage unique
Tumour Type:
Peau et mélanome
Indications:
Mélanome métastatique
Funding Request:
En association pour les patients adultes n’ayant jamais reçu de traitement et atteints d’un mélanome avancé (inopérable ou métastatique) sans égard au statut du gène BRAF
Sponsor:
Bristol-Myers Squibb Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et refusée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Clarification:
La recommandation du comité d’experts en examen (CEEP) du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA) a été reportée au 20 avril 2017 en attendant de recevoir des informations complémentaires du demandeur. Les informations ont maintenant été reçues et l’évaluation a donc été réactivée. Une nouvelle date de rencontre du CEEP a également été fixée.
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

Fichiers

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.