Dernière mise à jour : 19 juin 2024
Détails
Nom générique:
baricitinib
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
Pelade (alopécie en aires) grave
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Olumiant
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0843-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement de la pelade grave chez l'adulte.
Type de demande:
Présentée par un régime d’assurance médicaments
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement de la pelade grave chez l'adulte.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 22 jan 2024 |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 19 Mar 2024 |
Clarification: - Patient input submission received from Canadian Alopecia Areata Foundation | |
Demande d’évaluation reçue | 4 Mar 2024 |
Acceptation de la demande | 19 Mar 2024 |
Début de l’examen | 20 Mar 2024 |
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 7 juin 2024 |
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 18 juin 2024 |
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 12 Juil 2024 |
Réunion du comité d’experts (initiale) | 24 Juil 2024 |
Recommandation provisoire transmise au promoteur | 6 Aoû 2024 à 8 Aoû 2024 |
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 15 Aoû 2024 |
Fin de la période de rétroaction | 29 Aoû 2024 |
Dernière mise à jour : 19 juin 2024