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Brentuximab védotine (Adcetris) dans le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules cutané primitif ou du mycosis fongoïde exprimant CD30

Numéro de projet pCODR 10213
Marque de commerce Adcetris
Nom générique Brentuximab védotine
Puissance 50 mg
Type de tumeur Lymphome
Indication Lymphome anaplasique à grandes cellules cutané primitif ou mycosis fongoïde exprimant CD30
Critères de remboursement Dans le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules cutané primitif ou du mycosis fongoïde exprimant CD30 chez le patient ayant déjà reçu un traitement systémique.
État de l'évaluation En cours d’évaluation
Demande pré AC Non
Date de l'AC 21 décembre 2018
Fabricant Seattle Genetics
Promoteur Seattle Genetics
Date du dépôt de la demande 30 mars 2020
Demande considérée complète 15 avril 2020
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 14 avril 2020
Date de rencontre de contrôle 2 juin 2020
Date de rencontre du CEEP 17 septembre 2020
Date d’émission de la recommandation 1 octobre 2020
Date de tombée de la rétroaction ‡ 16 octobre 2020
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue) 19 novembre 2020
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.