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Brentuximab védotine (Adcetris) dans le traitement du lymphome T périphérique

Numéro de projet pCODR 10199
Marque de commerce Adcetris
Nom générique Brentuximab védotine
Puissance 50 mg/flacon
Type de tumeur Lymphome
Indication Lymphome T périphérique (LTP)
Critères de remboursement En combinaison avec la cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone dans le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC) systémique, du lymphome T périphérique sans autre précision ou de l'immunoblastosarcome chez l'adulte non traité auparavant dont la tumeur exprime la protéine CD30.
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 22 novembre 2019
Fabricant Seattle Genetics
Promoteur Seattle Genetics
Date du dépôt de la demande 8 octobre 2019
Demande considérée complète 23 octobre 2019
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 23 octobre 2019
Date de rencontre de contrôle 7 janvier 2020
Date de rencontre du CEEP 19 mars 2020
Date d’émission de la recommandation 2 avril 2020
Date de tombée de la rétroaction ‡ 17 avril 2020
Date de rencontre de reconsidération du CEEP 21 mai 2020
Date d’émission de la recommandation finale 4 juin 2020
Date d’émission de l’avis de mise en application 19 juin 2020

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.