budésonide


( Dernière mise à jour : août 23, 2021)
Nom générique:
budésonide
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
œsophagite à éosinophiles chez l'adulte – entretien
Fabricant:
AVIR Pharma Inc
Marque de commerce:
Jorveza
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0666-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
Dans l'induction et le maintien de la rémission clinicopathologique chez l'adulte atteint d'œsophagite à éosinophiles, conformément à l'indication approuvée par Santé Canada.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Indiqué d​ans l'induction et le maintien de la rémission clinicopathologique chez l'adulte atteint d'œsophagite à éosinophiles.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertOctober 07, 2020
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméNovember 26, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from the EOS Network (formerly FABED ), Food Allergy Canada and the Gastrointestinal Society

Demande d’évaluation reçueNovember 05, 2020
Acceptation de la demandeNovember 19, 2020
Début de l’examenNovember 20, 2020
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurFebruary 23, 2021
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurMarch 04, 2021
Clarification:

- Submission temporarily suspended pending receipt of information

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteurJune 04, 2021
Réunion du comité d’experts (initiale)June 16, 2021
Recommandation provisoire transmise au promoteurJune 29, 2021
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJuly 08, 2021
Fin de la période de rétroactionJuly 22, 2021
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceAugust 05, 2021
Publication de la recommandation finaleAugust 23, 2021
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTSAugust 19, 2021
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS