L’ACMTS tient à appuyer les décideurs du secteur de la santé canadiens durant cette période difficile et incertaine.
Pour trouver des outils, ressources et données probantes touchant la COVID-19, consultez notre portail sur la COVID-19.

 

Begin main content

Cabozantinib (Cabométyx) dans le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé (RCC) - Reconsidération

Numéro de projet PC0163-000
Marque de commerce Cabométyx
Nom générique Cabozantinib
Puissance 20 mg, 40 mg & 60 mg
Type de tumeur Génito-urinaire
Indication Carcinome rénal avancé
Critères de remboursement Dans le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé (RCC) qui ont reçu un traitement au préalable.
État de l'évaluation Terminé
Demande pré AC Non
Date de l'AC 14 septembre 2018
Fabricant Ipsen Biopharmaceuticals Canada
Promoteur Ipsen Biopharmaceuticals Canada
Date du dépôt de la demande 17 septembre 2018
Demande considérée complète 2 octobre 2018
Type de demande Demande de reconsidération
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 2 octobre 2018
Date de rencontre de contrôle 6 novembre 2018
Date de rencontre du CEEP 17 janvier 2019
Date d’émission de la recommandation 31 janvier 2019
Date de tombée de la rétroaction ‡ 14 février 2019
Date d’émission de la recommandation finale 20 février 2019
Date d’émission de l’avis de mise en application 7 mars 2019
Therapeutic Area Renal Cell Carcinoma (RCC)
Recommandation Reimburse with clinical criteria and/or conditions

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.