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Cabozantinib (Cabometyx) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire

Numéro de projet pCODR 10186
Marque de commerce Cabometyx
Nom générique Cabozantinib
Puissance 20 mg, 40 mg et 60 mg
Type de tumeur Gastrointestinal
Indication Carcinome hépatocellulaire
Critères de remboursement Dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez l’adulte après un traitement antérieur
État de l'évaluation Avis de mise en application émis
Demande pré AC Oui
Date de l'AC 8 novembre 2019
Fabricant Ipsen Biopharmaceuticals Canada
Promoteur Ipsen Biopharmaceuticals Canada
Date du dépôt de la demande 16 octobre 2019
Demande considérée complète 30 octobre 2019
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue de la rétroaction des parties prenantes ‡ 30 octobre 2019
Date de rencontre de contrôle 8 janvier 2020
Date de rencontre du CEEP 19 mars 2020
Date d’émission de la recommandation 2 avril 2020
Date de tombée de la rétroaction ‡ 17 avril 2020
Date d’émission de la recommandation finale 22 avril 2020
Date d’émission de l’avis de mise en application 7 mai 2020

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.