Dernière mise à jour : 21 décembre 2018
Détails
FichiersNom générique:
Chlorhydrate de tapentadol
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
douleur intense
Fabricant:
Paladin Labs
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Nucynta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0563-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le contrôle de la douleur intense nécessitant un traitement aux opioïdes quotidien, continu et à long terme, et : qui réagit aux opioïdes; et pour lequel les les traitements optionels sont inappropriés.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille B
Indications:
douleur intense
Date NOC Issued:
Recommandation:
Ne pas rembourser
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2 |
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|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 19 mars 2018 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 8 mai 2018 |
| Clarification :
- Observations des patients reçues. |
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| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 14 mai 2018 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | 22 mai 2018 |
| Clarification :
- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue. |
|
| Demande d’évaluation reçue | 17 avril 2018 |
| Demande d'évaluation acceptée | 1er mai 2018 |
| Évaluation en cours | 2 mai 2018 |
| Rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM envoyé au demandeur | 20 juillet 2018 |
| Commentaires reçus du demandeur sur le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM | 31 juillet 2018 |
| Demandes de caviardage reçues du demandeur pour le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM | 8 aout 2018 |
| Commentaires de l'équipe de révision du PCEM sur le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM envoyés au fabricant | 7 septembre 2018 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 19 septembre 2018 |
| Recommandation du CCEMet rapport caviardé de demande de conseils au PCEM remis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant | 1er octobre 2018 |
| Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue | 16 octobre 2018 |
| Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament | 23 octobre 2018 |
| Recommandation finale du CCEM affichée | 25 octobre 2018 |
| Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés | 29 octobre 2018 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 21 décembre 2018