Dernière mise à jour : 19 juin 2017
Détails
Generic Name:
Axitinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Metastatic Renal Cell Carcinoma
Fabricant:
Pfizer Canada
Brand Name:
Inlyta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PA0001-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Tumour Type:
Génito-urinaire
Indications:
Hypernéphrome métastatique
Funding Request:
Demande d’avis de la part du Groupe consultatif provincial : Existe-t-il des preuves à l’appui du remboursement de l’axitinib comme alternative à l’évérolimus pour le traitement de deuxième intention de l’hypernéphrome métastatique?
Sponsor:
Groupe consultatif provincial du PPEA
Submission Date:
Stakeholder Input Deadline ‡:
pERC Meeting:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
S.O.
Clarification:
À noter que la rencontre du CEEP s’est déroulée sur une période de 2 jours. La date prévue de publication de la recommandation initiale du CEEP demeure le 29 juin 2017.
Final Recommendation Issued (target date):
pERC Meeting:
Note : Le groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA a déposé une demande d’avis concernant la recommandation finale de ce médicament et son indication originalement affichée le 7 mars 2013. L’évaluation originale de l’axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique peut être consultée (en anglais) sur cette page : https://www.cadth.ca/fr/inlyta-metastatic-renal-cell-carcinoma-mrcc-details-0.
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 19 juin 2017