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frémanézumab

Dernière mise à jour : 18 décembre 2020
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0641-000
Gamme de produits : Examen en vue du remboursement

Nom générique : frémanézumab

Marque de commerce : Ajovy

Fabricant : Teva Canada Innovation

Examen thérapeutique : La migraine

Critères de remboursement soumis1 : Dans la prévention de la migraine chez l'adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois.

Type de demande : Initiale

Statut de l’AC au moment du dépôt : Post AC

État du projet : Actif

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire : Grille A

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients ouvertMarch 30, 2020
Appel de rétroaction des patients ferméMay 20, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from Migraine Canada and Migraine Quebec

Demande d’évaluation reçueJune 03, 2020
Acceptation de la demandeSeptember 22, 2020
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 17 June 2020

Début de l’examenSeptember 23, 2020
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurDecember 18, 2020
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurJanuary 06, 2021
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteurFebruary 04, 2021
Réunion du comité d’experts (initiale)February 17, 2021
Recommandation provisoire transmise au promoteurMarch 01, 2021
To
March 03, 2021