inclisiran

Détails

Fichiers
Nom générique:
inclisiran
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
hypercholestérolémie primaire
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Marque de commerce:
Leqvio
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0791-001
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
En complément à des changements au mode de vie, notamment au régime alimentaire, pour abaisser davantage le cholestérol LDL chez l’adulte suivant un traitement par statines à la dose maximale tolérée, avec ou sans autres hypolipidémiants, atteint d’hypercholestérolémie non familiale avec maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.
Type de demande:
Reconsidération
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​En complément à des changements au mode de vie, notamment au régime alimentaire, pour abaisser davantage le cholestérol LDL chez l’adulte suivant un traitement par statines à la dose maximale tolérée, avec ou sans autres hypolipidémiants, atteint d’une des affections suivantes : hypercholestérolémie familiale hétérozygote; hypercholestérolémie non familiale avec maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert24 mai 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14 juil 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Heart Patient Alliance and HeartLife Foundation

Demande d’évaluation reçue19 sep 2023
Acceptation de la demande4 oct 2023
Début de l’examen5 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur20 déc 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 jan 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur13 mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance22 avr 2024
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS25 juil 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS-