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insuline humaine

Dernière mise à jour : 24 février 2021
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : SR0672-000
Gamme de produits : Examen en vue du remboursement

Nom générique : insuline humaine

Marque de commerce : Entuzity KwikPen

Fabricant : Eli Lilly Canada Inc.

Examen thérapeutique : diabète

Indication : Pour améliorer la maitrise de la glycémie des adultes et des enfants diabétiques ayant besoin de plus de 200 unités d’insuline par jour.

Critères de remboursement soumis1 : Pour améliorer la maitrise de la glycémie des adultes et des enfants diabétiques ayant besoin de plus de 200 unités d’insuline par jour.

Type de demande : Initiale

Statut de l’AC au moment du dépôt : Post AC

État du projet : Actif

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire : Grille C

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertDecember 22, 2020
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméFebruary 22, 2021
Clarification:

- Patient input submission received from Diabetes Canada

Demande d’évaluation reçueJanuary 27, 2021
Acceptation de la demandeFebruary 10, 2021
Début de l’examenFebruary 11, 2021
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteurApril 28, 2021
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurMay 07, 2021
Transmission de la rétroaction de l’ACMTS au promoteurJune 04, 2021
Réunion du comité d’experts (initiale)June 16, 2021
Recommandation provisoire transmise au promoteurJune 28, 2021
To
June 30, 2021