insuline icodec

Détails

Fichiers
Nom générique:
insuline icodec
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
Diabète de type 2
Fabricant:
Novo Nordisk Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Awiqli
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0790-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement hebdomadaire du diabète de type 2 chez l'adulte, pour améliorer la régulation de la glycémie.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Dans le traitement hebdomadaire du diabète chez l'adulte, pour améliorer la régulation de la glycémie.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Diabetes Canada

Demande d’évaluation reçue18 oct 2023
Acceptation de la demande-
Début de l’examen2 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur1 fév 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur12 fév 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 avr 2024
Fin de la période de rétroaction3 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance-