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Lenalidomide (Revlimid) en association avec bortézomib + dexaméthasone pour myélome multiple récemment diagnostiqué

Numéro de projet pCODR 10141
Marque de commerce Revlimid
Nom générique Lénalidomide
Puissance 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg
Type de tumeur Myélome
Indication Myélome multiple
Critères de remboursement L’association de lénalidomide, bortézomib et d’une faible dose de dexaméthasone est indiquée dans le traitement du myélome multiple chez les patients récemment diagnostiqués qui ne sont pas admissibles à une greffe de cellules souches.
État de l'évaluation En attente
Demande pré AC Non
Date de l'AC
Fabricant Celgene
Demandeur Celgene
Date prévue du dépôt de la demande 21 décembre 2018
Type de demande Nouvelle indication
Priorisation demandée
Date de tombée prévue (selon la date de demande)de la rétroaction des parties prenantes ‡ 14 janvier 2019
Rencontre de contrôle (date prévue)
Rencontre du CEEP (date prévue)
Date d’émission de la recommandation initiale (date prévue)
Date de tombée prévue de la rétroaction ‡
Rencontre de reconsidération du CEEP (date prévue)
Émission de la recommandation finale (date prévue)
Date d’émission de l’avis de mise en application

‡ Les groupes de défense des patients (ou un patient individuel ou un aidant s’il n’y a pas de groupe de patients) et les cliniciens inscrits au PPEA peuvent fournir des commentaires et de la rétroaction. L’heure de tombée pour les commentaires et la rétroaction est à la fin de la journée ouvrable du PPEA (17 h HE) à la date indiquée.