Dernière mise à jour : 20 juin 2024
Détails
Nom générique:
momélotinib
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
Myélofibrose
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
TBC
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0355-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Autre
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
Type de demande:
Présentée par un régime d’assurance médicaments
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 9 mai 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 28 juin 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 19 juin 2024 |
| Acceptation de la demande | - |
Dernière mise à jour : 20 juin 2024