Dernière mise à jour : 09 mai 2024
Détails
Nom générique:
momélotinib
État du projet:
en attente
Domaine thérapeutique:
Myélofibrose
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
TBC
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0355-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Autre
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
Date prévue:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Dernière mise à jour : 09 mai 2024