Dernière mise à jour : 11 avril 2024
Détails
FichiersNom générique:
nirmatrelvir-ritonavir
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
COVID-19 légère ou modérée, traitement
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Paxlovid
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0808-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) légère ou modérée chez l'adulte qui a obtenu un résultat positif à un test de dépistage virologique direct du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et qui présente un risque élevé de progression de la maladie vers une forme grave, notamment jusqu'à l'hospitalisation ou au décès.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) légère ou modérée chez l'adulte qui a obtenu un résultat positif à un test de dépistage virologique direct du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et qui présente un risque élevé de progression de la maladie vers une forme grave, notamment jusqu'à l'hospitalisation ou au décès.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 3 aoû 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 25 sep 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from the Gastrointestinal Society, Lung Health Foundation, Save Your Skin Foundation and Sickle Cell Awareness Group of Ontario | |
| Demande d’évaluation reçue | 15 sep 2023 |
| Acceptation de la demande | 29 sep 2023 |
| Début de l’examen | 3 oct 2023 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 7 nov 2023 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 14 nov 2023 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 8 déc 2023 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 20 déc 2023 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 9 jan 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 18 jan 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 2 fév 2024 |
| Clarification: - Reconsideration: major revisions requested by sponsor | |
| Réunion du comité d’experts | 27 mar 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 11 avr 2024 |
| Publication de la recommandation finale | - |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 25 avr 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | - |
Fichiers
Dernière mise à jour : 11 avril 2024