Dernière mise à jour : 20 juin 2024
Détails
Nom générique:
momélotinib
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
Myélofibrose
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
TBC
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0355-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Autre
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
Type de demande:
Présentée par un régime d’assurance médicaments
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Le momélotinib est indiqué dans la prise en charge de la splénomégalie et des symptômes liés à la myélofibrose, et dans le traitement de l'anémie chez l'adulte atteint de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à la polyglobulie primitive ou à la thrombocytémie essentielle, qu'il ait déjà reçu ou non un traitement par des inhibiteurs des Janus kinases (JAK).
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 9 mai 2024 |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 28 juin 2024 |
Demande d’évaluation reçue | 19 juin 2024 |
Acceptation de la demande | - |
Dernière mise à jour : 20 juin 2024