Dernière mise à jour : 16 juillet 2024
Détails
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
tumeurs solides inopérables ou métastatiques avec IMS élevée ou déficience du SRM
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0377-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Autre
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
En monothérapie dans le traitement des tumeurs solides non résécables ou métastatiques associées à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) selon un test validé, chez l’adulte ou l’enfant dont la maladie a progressé malgré un traitement antérieur, et pour qui il n’y a pas d'option de traitement satisfaisante.
Type de demande:
Présentée par un régime d’assurance médicaments
Diagnostic Compagnon:
Oui
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
En monothérapie dans le traitement des tumeurs solides non résécables ou métastatiques associées à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) selon un test validé, chez l’adulte ou l’enfant dont la maladie a progressé malgré un traitement antérieur, et pour qui il n’y a pas d'option de traitement satisfaisante.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 5 juin 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 26 Juil 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 16 Juil 2024 |
| Acceptation de la demande | - |
Dernière mise à jour : 16 juillet 2024