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pembrolizumab

Dernière mise à jour : 17 février 2021
Type de résultat : Rapports
Numéro de projet : PC0236-000
Gamme de produits : Examen en vue du remboursement

Nom générique : pembrolizumab

Marque de commerce : Keytruda

Fabricant : Merck Canada

Examen thérapeutique : maladie de Hodgkin classique

Indication : En monothérapie, dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique (LHc) réfractaire ou récidivant chez l'adulte ou l'enfant ayant connu l’échec d’une autogreffe de cellules souches ou qui ne sont pas admissibles à la polychimiothérapie de sauvetage ou à l’autogreffe de cellules souches.

Critères de remboursement soumis1 : En monothérapie, dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique (LHc) réfractaire ou récidivant chez l’adulte ou l’enfant ayant connu l’échec d’une autogreffe de cellules souches ou qui n’est pas admissible à la polychimiothérapie de sauvetage ou à l’autogreffe de cellules souches.

Type de demande : Initiale

Type de tumeur : Lymphome

Statut de l’AC au moment du dépôt : Pré AC

État du projet : Reçu

Diagnostic Compagnon : Non

Grille tarifaire1 : en attente

  1. Les critères de remboursement requis sont fournis par le demandeur et ne reflètent pas nécessairement les vues de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront énoncés dans le rapport de recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertDecember 10, 2020
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméFebruary 05, 2021
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçueJanuary 29, 2021
Acceptation de la demande-