Pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Détails

Fichiers
Generic Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0216-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Strength:
25 mg/ml
Tumour Type:
Tête et cou
Indications:
carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC)
Funding Request:
En monothérapie dans le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique ou inopérable récidivant chez l'adulte dont la tumeur exprime la protéine PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1) selon un test validé. En combinaison avec une chimiothérapie à base de platine et de fluorouracile dans le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique ou inopérable récidivant chez l'adulte
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.