prastérone


( Dernière mise à jour : octobre 21, 2021)
Nom générique:
prastérone
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
atrophie vulvovaginale postménopausique
Fabricant:
Lupin Pharma Canada Ltd.
Marque de commerce:
Intrarosa
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0707-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC

Détails


Manufacturer Requested Reimbursement Criteria1:
​Intrarosa (ovules vaginaux de prastérone) est indiqué dans le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique.​
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Intrarosa (ovules vaginaux de prastérone) est indiqué dans le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique.
  1. The requested reimbursement criteria are provided by the applicant and do not necessarily reflect the views of CADTH. Reimbursement criteria from CADTH will be documented in the final recommendation, if applicable.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert02-Sep-21
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25-Oct-21
Demande d’évaluation reçue01-Oct-21
Acceptation de la demande18-Oct-21
Début de l’examen19-Oct-21
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur07-Jan-22
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18-Jan-22
Rapports de l'examen de l'ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur10-Feb-22
Réunion du comité d'experts (initiale)23-Feb-22
Recommandation provisoire transmise au promoteurMarch 07, 2022
To
March 09, 2022
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants17-Mar-22
Fin de la période de rétroaction31-Mar-22