Dernière mise à jour : 30 avril 2024
Détails
Nom générique:
quizartinib
État du projet:
en attente
Domaine thérapeutique:
leucémie aigüe myéloblastique (LAM)
Fabricant:
Daiichi Sankyo Pharma Canada
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Vanflyta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0359-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Leucémie
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Vanflyta (quizartinib) est indiqué en combinaison avec un traitement usuel d'induction par la cytarabine et une anthracycline, de même qu'une chimiothérapie usuelle de consolidation par la cytarabine, et en monothérapie d'entretien dans la poursuite du traitement après la consolidation, dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée chez l'adulte, et présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type fms (FLT3-ITD).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Vanflyta (quizartinib) est indiqué en combinaison avec un traitement usuel d'induction par la cytarabine et une anthracycline, de même qu'une chimiothérapie usuelle de consolidation par la cytarabine, et en monothérapie d'entretien dans la poursuite du traitement après la consolidation, dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée chez l'adulte, et présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type fms (FLT3-ITD).
Date prévue:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’ACMTS. Les critères de remboursement de l’ACMTS seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Dernière mise à jour : 30 avril 2024