Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus au Canada

L’infection congénitale à cytomégalovirus (icCMV) est une des principales causes de perte auditive chez l’enfant. Ce rapport présente un résumé sur le dépistage néonatal de l’icCMV au Canada, indique si ce dépistage est offert dans chaque province et territoire et, le cas échéant, s’il s’agit d’un dépistage systématique ou ciblé, et ce, à partir de renseignements du domaine public.

À l’heure actuelle, au Canada, quatre provinces ont instauré le dépistage néonatal systématique de l’icCMV ou sont en train de le faire. Trois autres provinces ont des programmes provinciaux de dépistage ciblé. L’icCMV est détectée par des analyses du sang, de l’urine ou de la salive. La plupart des programmes de dépistage néonatal systématique utilisent des échantillons de sang séché, susceptibles de produire des résultats faussement négatifs. Les orientations et la pratique cliniques actuelles demeurent mitigées quant à savoir si le dépistage néonatal ciblé ou systématique est recommandé, chacun comportant des avantages et des inconvénients.