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​Chez les patients ayant commencé à présenter des réactions d'hypersensibilité aux taxanes.

Ferinject (carboximaltose ferrique) est indiqué dans le traitement : de l'anémie ferriprive chez l'adulte et l'enfant d'un an ou plus, si les préparations de fer administrées par voie orale ne sont pas tolérées ou efficaces; de l'anémie ferriprive chez l'adulte atteint d'insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la classification de la New York Heart Association (NYHA) afin d'améliorer la tolérance à l'effort. Le diagnostic de carence en fer doit reposer sur les résultats d'analyses de laboratoir.

​Keytruda, en combinaison avec le trastuzumab et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction œsogastrique (JOG) surexprimant le facteur de croissance épidermique humain 2 (HER+) localement avancé ou métastatique chez l’adulte dont la tumeur exprime le ligand du récepteur de mort programmée 1, PD-L1 (score combiné positif [CPS] ≥ 1) selon un test validé.

​Keytruda est indiqué en monothérapie dans le traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (T2a ≥ 4 cm), II ou IIIA chez l'adulte ayant subi une résection tumorale complète et une chimiothérapie à base de platine.

​Dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) non précisé, du LDGCB naissant d’un lymphome indolent, du lymphome B de haut grade (LBHG), du lymphome médiastinal primitif à cellules B (LMPCB) ou du lymphome folliculaire de grade 3B, réfractaire ou récidivant, chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements à action générale et ne pouvant pas recevoir de thérapie par cellules CAR-T ou ayant déjà reçu ce type de thérapie.

L'erdafitinib est indiqué dans le traitement du carcinome urothélial non résécable localement avancé ou métastatique, présentant des altérations génétiques des récepteurs tumoraux du facteur de croissance des fibroblastes 3 (FGFR3) sensibles au traitement, chez l'adulte dont la maladie a progressé pendant ou après au moins un traitement par un inhibiteur de PD-1 (récepteur de mort cellulaire programmée de type 1) ou de PD-L1 (ligand de mort cellulaire programmée de type 1), notamment au cours des 12 mois suivant un traitement néoadjuvant ou adjuvant. Le traitement par BALVERSA doit être

​Opdivo est indiqué en monothérapie dans le traitement du mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète chez l’adulte.

​Dans le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).